Esto comenzará el lunes con el envío de invitaciones por SMS a 2.000 personas. Están llamados a participar en una iniciativa única en el mundo que permitirá predecir y anticipar enfermedades comunes y profundizar el conocimiento de quienes las padecen. ellos no lo son semejante. Así lo anunció el Ministro de Salud, Antonio Gómez Camaño, en rueda de prensa, acompañado de la directora general de Salud Pública, Carmen Durán y el director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, Ángel Carracedo, y la coordinadora científica de este proyecto, María Brión.

El director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, Ángel Carracedo, destacó que éste es “el punto de partida de un proyecto único en el mundo”. Se trata de un plan “país” que permitirá predecir y anticipar las enfermedades comunesademás de una oportunidad para el desarrollo del tejido investigador de Galicia con el objetivo de ponerlo en una situación de vanguardia.

¿Cómo funciona?

Se seleccionará un grupo de ciudadanos para formar una muestra representativa de la población gallega: confiar en personas de ambos sexosde diferentes grupos de edad y residentes en diferentes entornos, tanto rurales como urbanos.

Tras la convocatoria, ya en el mes de diciembre, los días 14 y 21, la muestras de sangre del primer grupo de 1.000 participantesen un proceso que se desarrollará simultáneamente en los 14 hospitales de la red del Servicio Gallego de Salud. Esta fase piloto servirá como prueba operativa para avanzar gradualmente en las siguientes etapas.

La ministra de Sanidad recordó que el análisis genético consiste en obtener información de incalculable valor sobre los riesgos que corren las personas de padecer patologías graves y actuar en consecuencia prevenirlos cualquiera tratarlos a tiempo y con el procesamiento preciso. La directora general de Salud Pública, Carmen Durán, explicó que la población diana es de entre 35 y 70 años, residentes en Galicia, y por invitación aleatoria. La distribución de los participantes del proyecto piloto cubre dos ayuntamientos, con 140 participantes; cuatro semiurbanos, con 280 participantes; y nueve de zonas rurales, con 630 participantes.

Estrictas garantías éticas y legales en el tratamiento de datos personales

El éxito del proyecto dependerá no sólo de la calidad científica, sino también de la la confianza generada entre los participantes. Para ello se han establecido estrictas garantías éticas y legales en cuanto al tratamiento de datos personales. “En este proyecto la colaboración con la ciudadanía es crucial. Queremos que la gente confíe en nosotros y comprenda los beneficios que este tipo de estudios puede aportar a la salud pública”, afirmó el director de la Fundación de Medicina Genómica.

El Proyecto Genoma de Galicia es un gran oportunidad para fortalecer el ecosistema de investigación Gallego. Galicia no sólo avanza hacia una medicina más precisa y adaptada a las necesidades de cada individuo, sino que también está sentando las bases para una transformación en la prevención y el tratamiento de enfermedades graves.

Esto podría marcar un antes y un después en materia de salud pública.

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