Hasta ahora, en los Estados Unidos estaba vacunando a los mayores de 75 años con una sola dosis de por vida. Luego, la población entre 60 y 74 años se extendió con un mayor riesgo de tener complicaciones para el virus respiratorio sincitial.

Ahora, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han aceptado las recomendaciones hechas por un panel de expertos en vacunas en abril y Han incorporado el grupo de adultos entre 50 y 59 años.. Sin embargo, es solo para la población en riesgo, así como para la sección de 60 a 74 años.

Esta es una bola de oxígeno para Pfizer, GSK y Modern. Las tres compañías tienen una vacuna contra el VRS autorizado para su uso en los Estados Unidos.

Debe recordarse que los centros para el control y la prevención de enfermedades en los Estados Unidos recomendaron al principio esta vacuna para la población de 60 años o más. Luego, estaba restringido para los mayores de 75 años y solo una dosis de por vida. Esto hizo que los pronósticos de ventas farmacéuticas cayeran.

De hecho, Airfinity predijo que el mercado de la vacuna VRS alcanzaría los 4.700 millones de dólares para 2030. Una cifra que revisó las restricciones de uso y finalmente lo colocó en los 1.700 millones de dólares.

Pero no solo se revisaron los pronósticos. Las ventas también cayeron. Ya en el tercer trimestre de 2024, GSK y Pfizer sufrieron una caída en los ingresos de estos productos.

En el caso de los británicos, la disminución fue mucho mayor: las ventas de Arexvy colapsaron el 73%. Por otro lado, los del antígeno Pfizer cayeron un 5%.

A finales de 2024, El GSK farmacéutico continuó siendo el más afectado. Las ventas para su vacuna VRS cayeron un 52%, a 590 millones de libras (743.8 millones de dólares). A finales de 2023, el ingreso era de 1,238 millones de libras.

Por su parte, Pfizer Acusó una disminución del 15% en los ingresos de su antígeno contra el virus respiratorio sincitial, permaneciendo en 755 millones de dólares. En 2023, las ventas ascendieron a 890 millones de dólares.

En el caso de ModernoSu antígeno recibió la autorización de la FDA más tarde que las de GSK y Pfizer. Fue a mediados de -2024. Desde su mercado, las ventas alcanzaron solo 25 millones de dólares, lo que muestra cómo las empresas han afectado las restricciones de vacunación en los Estados Unidos.