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más de quinientas personas apoyan la búsqueda de una cura a esta enfermedad rara

más de quinientas personas apoyan la búsqueda de una cura a esta enfermedad rara
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  • Publishednoviembre 23, 2025



Julia Fernández y Graciela Da Costa son dos niñas de 17 y 11 años, respectivamente. Ambas tienen el síndrome de Rett y, este domingo, medio millar de personas participaron en una carrera celebrada por las calles de La Corredoria para recaudar fondos para investigar esta enfermedad. Los padres de la primera, Gonzalo Fernández y Silvia Alvarez, son maestros y antes de que cumpliese los dos años notaron que algo en la salud de su hija no iba bien. «Tardaba más de lo normal en caminar». Fue entonces cuando acudieron al médico y comenzaron una búsqueda para ponerle nombre a estos síntmas. «Le hicieron una prueba de tipo genético y encontraron una mutación que indicaba que tenía un trastorno neurológico del desarrollo». Se trata de una enfermedad que afecta mayoritariamente a las niñas; hay casi 12.000 casos en todo el mundo.



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