Antonioque sufre de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace 14 años, ganó un demanda contra el Servicio Catalán de la Salud por no haber aplicado la ley SLA aprobada en octubre de 2024. La decisión ahora obliga al sistema de salud a te garantizamos asistencia 24/7una decisión que podría convertirse en un precedente para otros pacientes en la misma situación.

Detrás de tu cuidado se encuentra Yolandasu esposa y cuidadora durante 15 años, dedicó su vida a cuidar a Antonio prácticamente sin ayuda institucional. “Él se está muriendo, pero yo también”, dijo en una entrevista con Infobae España el pasado mes de junio, después de tantos años de cuidados y trámites que nunca sucedieron.

Sin enfermeras, con gastos astronómicos y sin apoyo público, Yolanda Tuvo que endeudarse para adecuar su casa y contratar ayuda específica.

Antonio fue diagnosticado hace más de diez años. Según su esposa, la enfermedad Progresó lentamente durante años.pero desde septiembre de 2024 su salud se ha deteriorado gravemente. el hombre Necesitaba respiración asistida entre las 12 y las 2 de la tarde. diariamente y una sonda gástrica para alimentación. Sin embargo, el matrimonio continuó. sin beneficiarse de ninguna ayuda regulada por la Ley ALS, que prometía atención continua, eliminación de la burocracia y asistencia financiera para estos pacientes.

El gran obstáculo fue falta de financiación. Aunque la norma fue aprobada hace más de un año, muchas comunidades autónomas no han activado los recursos necesarios para hacerlo realidad. Cansada de esperar, Yolanda decidió acudir a los tribunales. «Cuando una ley no se respeta, se comete un delito«, dicho.

Hoy el juez reconoció que La administración pública no ha cumplido con sus obligaciones y ordenó que Antonio reciba la asistencia que promete la ley con atención profesional las 24 horas para que Yolanda no tenga que seguir sola.

Yolanda expresó la emoción que sintió ante los micrófonos de Antena 3 Noticias. Aseguró que estaban “súper felices”: “Corrí a la terraza a gritar: ¡Ganamos!«. Con esta batalla ganada ahora «se creará jurisprudencia y todos los afectados por ELA podrán sumare”, enfatiza.

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