El Wegovy se asocia a un mayor riesgo de «infarto ocular» que otros fármacos anti-obesidad
La familia de fármacos agonistas del receptor GLP-1, conocida por su eficacia contra la obesidad y la diabetes, vuelve a estar bajo el microscopio de seguridad ocular. Lo más destacado de una nueva investigación publicada esta semana en el British Journal of Ophthalmology … como Wegovy, la formulación de semaglutida aprobado específicamente para bajar de peso En dosis altas, se asocia significativamente más con la neuropatía óptica isquémica (ION) –una forma de “infarto” del ojo que causa pérdida repentina de la visión– que otros fármacos similares pero más enfocados al tratamiento de la diabetes, como Ozempic o Rybelsus, todos fabricados por la compañía farmacéutica danesa Novo Nordisk.
Para llegar a estas conclusiones, un equipo de investigadores analizó la base de datos de eventos adversos de la FDA de EE. UU. (FAERS) entre 2017 y 2024. Después de examinar más de 30 millones de informes, los científicos identificaron que, aunque el Los eventos son raros en términos absolutos.El riesgo de sufrir esta enfermedad visual es casi cinco veces mayor entre los usuarios de Wegovy que entre los usuarios de Ozempic. El estudio también muestra una marcada diferencia entre sexos: las posibilidades de desarrollar este efecto secundario son tres veces mayor en hombres que en mujeres.
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Los acontecimientos son raros, aunque el riesgo es casi cinco veces mayor en Wegovy que en Ozempic.
La neuropatía óptica isquémica ocurre cuando la sangre corre hacia el nervio óptico. es interrumpido abruptamente. Según los autores del estudio, la clave de esta mayor incidencia puede residir en la potencia y velocidad de administración de la variante inyectable contra la obesidad. «Él uso de Wegovy en dosis altas «Probablemente provoque esta asociación más fuerte al predisponer a la hipoperfusión del nervio óptico a través de la contracción del volumen intravascular y la hipotensión, aunque aún no se ha establecido un vínculo clínico directo», explican los investigadores.
La dosis es clave
Esta hipótesis se ve reforzada por el hecho de que Rybelsus, la versión de semaglutida administrada en forma de pastillas de absorción más lenta, no registró ningún caso de este tipo en el análisis. Los científicos señalan que este es el primer estudio que proporciona evidencia de una riesgo de neuropatía lo cual depende de la formulación y la dosis administrada, colocando a Wegovy en el nivel más alto de sospecha. «Estos resultados resaltan un posible problema de seguridad relacionado con la dosis que requiere una evaluación prospectiva urgente para guiar las políticas de prescripción”, concluye el equipo.
Por su parte, los expertos independientes (oftalmólogos de la Universidad de Southampton) que firmaron un comentario adjunto a la investigación advierten que la creciente popularidad de estos fármacos hace que sea prioritario esclarecer estos riesgos. Ante los crecientes niveles de obesidad en todo el mundo y la reciente extensión de estos tratamientos a niños menores de 12 años, estos oftalmólogos instan a monitorear de cerca.
Los hallazgos se suman a un número creciente de publicaciones médicas que abordan las complicaciones oculares.
«Los resultados se suman a un número creciente de publicaciones que informan Complicaciones oculares con medicamentos contra la obesidad.lo que requiere un mayor seguimiento por parte de los especialistas”, subrayan. Aunque estos fármacos han demostrado múltiples Beneficios en áreas como la demencia o las enfermedades cardiovasculares.El estudio nos recuerda que la rapidez de la pérdida de peso y los cambios hemodinámicos asociados podrían tener efectos imprevistos en la salud visual de determinados pacientes.
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