La FFI suele manifestarse en personas entre 30 y 60 años. La evolución, como destaca el Dr. García Malo a ‘Guías de salud’es bastante rápido. «En unos meses, los pacientes pueden experimentar una serie de síntomas neurológicos que no son normales y que llaman la atención de los familiares, llevándolos a consultar al médico. El insomnio, los problemas de memoria y los trastornos del movimiento progresan rápidamente».

No son los únicos síntomas: también son habituales espasmos musculares, alucinaciones visuales y dificultad para mover los ojos. «Esto tiene un impacto negativo en la calidad de vida de quienes lo padecen, ya que los síntomas empeoran cada día y experimentan un deterioro considerable.

No existe tratamiento para esta enfermedad. «Se han probado tratamientos inmunológicos, corticoides y terapias biológicas, pero con poco éxito. Cuando los síntomas progresan, se administran fármacos para mitigar el sufrimiento y mejorar la calidad de vida, pero no existe un tratamiento curativo», subraya el neurólogo.

Aunque se desconoce el alcance real de la enfermedad, se estima que en España hay unos 300 portadores que la desarrollan. A través de su testimonio, Antonio pide más investigación para una enfermedad hereditaria en la que hay un 50% de posibilidades de transmitirse de padres a hijos.