Sanidad eleva a los 74 años el cribado del cáncer de colon y amplía la prueba del talón a 21 patologías
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este lunes el nuevo decreto ministerial que integra nueve enfermedades adicionales en el programa de cribado neonatal, conocido como “test del talón”, con lo que el total asciende a 21 patologías detectables, sumando la acidemia. … ácido propiónico, deficiencia primaria de carnitina, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, diversas formas de acidemia metilmalónica, acidemia isovalérica, inmunodeficiencia combinada grave, atrofia muscular espinal, aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica y adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X.
En cáncer colorrectal se amplía el cribado poblacional y se fija la población diana en hombres y mujeres de 50 a 74 años, mediante toma de muestras de sangre oculta en heces cada dos años, de acuerdo con las recomendaciones europeas para la detección precoz. El decreto prevé un calendario de ejecución progresivo (horizontes de 5 y 10 años para que todas las Comunidades Autónomas hayan ampliado el programa y alcancen una cobertura casi total en 70-74).
Además, el decreto ministerial unifica el acceso a la fecundación in vitro con la donación de óvulos eliminando la restricción de 36 años para las personas que padecen fallo ovárico prematuro e igualando el límite a 40 años, aplicable al resto de casos.
Durante la fase prenatal, la protección también se amplía a través de tres programas de cribado poblacional:
–Detección de preeclampsia: En el primer trimestre se integra una prueba combinada (bioquímica, ecografía de las arterias uterinas y presión arterial) para detectar precozmente este riesgo.
–Detección de enfermedades infecciosas.: El cribado universal de sífilis, VIH, hepatitis B y estreptococos del grupo B está garantizado para todas las mujeres embarazadas. Además, se ofrecerán pruebas de hepatitis C, Chagas o Zika dependiendo de los grupos de riesgo.
–anomalías cromosómicas: Se estandariza el uso de la prueba libre de ADN fetal en sangre materna como prueba de segunda línea para detectar trisomías (21, 18 y 13) ante mayores riesgos.
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