Un equipo de investigadores de la Universidad Privada de Ciencias Aplicadas de Amman (Jordania), encabezada por el Dr. Safa Daoud, descubrió que dobutaminaMedicamento ampliamente utilizado que se administra por vía intravenosa a pacientes con insuficiencia cardiaca agudo para estimular el corazón para que bombee más eficientemente, también puede crecimiento lento de varios tipos de cáncer.

Durante la última década, un un gran número de investigaciones reveló que este fármaco, además de la función por la que es conocido, eliminar el crecimiento de células cancerosas en tumores óseos, cáncer de estómago y mieloma múltiple, pero nadie podía explicarlo la razón de este sorprendente efecto, hasta ahora.

La aparición de una proteína.

El equipo dirigido por el Dr. Safa Doud descubierto que todos los cánceres en los que muestra actividad dobutamina, producir niveles de proteína llamada ROCK2, un interruptor molecular que hace que las células tumorales crezcan, se propaguen y resistan el tratamiento.

el principal pregunta Lo que se preguntaba el equipo de Safa Doud era si los efectos cancerígenos de dobutamina podría explicarse por su capacidad bloquear la proteína ROCK2.

Tres enfoques diferentes

Para verificar esto, los investigadores utilizaron tres enfoques diferente. El primero de ellos fue un ensayo enzimático en el que midieron la capacidad de la dobutamina para desactivar la proteína.

En segundo lugar, el equipo tuvo éxito. células cancerosas vivasseleccionó dos líneas celulares elegidas por sus niveles contrastantes de ROCK2: cáncer de hígado HepG2, que produce grandes cantidades de ROCK2, y células de cáncer de mama T-47D, que produce relativamente poco.

En tercer lugar, a través de modelado análisis de la estructura de la proteína ROCK2, el equipo demostrado precisamente cómo dobutamina está de acuerdo en el sitio activo de la enzima, formando múltiples enlaces estabilizadores moleculares con residuos clave en la región donde la enzima Normalmente usa energía para impulsar la división de las células cancerosas.

Los investigadores proponen cambios productos químicos específicos, como fijar la cadena flexible en una estructura de anillo y disminuir la polaridad innecesario, lo que podría conducir a una nueva generación de fármacos oncológicos que bloquean ROCK2 basándose en la estructura dobutamina.

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