Esta aprobación convierte a España en el primer país de la Unión Europea (UE) en incluir esta innovación terapéutica en la cartera de servicios de su sistema nacional de salud.

La decisión adoptada en el seno del órgano responsable de la financiación y fijación de precios de los medicamentos garantiza su incorporación como servicio farmacéutico al sistema público.

Apretude está indicado para personas VIH negativas con alto riesgo de adquirir la infección por vía sexual. Su administración intramuscular, cada dos meses, elimina la necesidad de una ingesta diaria, como ocurre con la PrEP oral.

De esta forma, facilita la adherencia en determinados perfiles poblacionales.

Los ensayos clínicos internacionales han demostrado que cabotegravir de acción prolongada ofrece una alta eficacia en la prevención de la infección por VIH en comparación con el régimen oral diario en contextos donde la adherencia puede verse comprometida.

La autorización para su comercialización fue concedida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), permitiendo su disponibilidad en los Estados miembros. Con esta decisión de financiación pública, España está a la vanguardia europea en la incorporación de innovaciones preventivas contra el VIH.

La medida está alineada con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y ONUSIDA, que llaman a ampliar el acceso a estrategias de prevención efectivas para avanzar hacia la eliminación de esta enfermedad como problema de salud pública.