Salud

Este pez tiene la clave para reparar corazones

Este pez tiene la clave para reparar corazones
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  • Publishedenero 2, 2025


Después de un infarto, el corazón humano pierde millones de células musculares que no pueden regenerarse. Esto a menudo conduce a insuficiencia cardíaca, en la que el corazón tiene dificultades para bombear sangre de manera eficiente. A diferencia de los humanos, el pez cebra genera nuevas células del músculo cardíaco. Cuando el corazón de un pez cebra se daña, Podrás recuperar completamente tu función en 60 días.. ¿Se podría transferir esta capacidad regenerativa a otras especies?

Investigadores del grupo Bakkers del Instituto Hubrecht han logrado reparar corazones de ratones dañados utilizando la proteína Hmga1, que desempeña un papel clave en la regeneración del corazón del pez cebra. En ratones, esta proteína pudo restaurar el corazón activando genes de reparación inactivos sin causar efectos secundarios como agrandamiento cardíaco. Este estudio, financiado por la Fundación Holandesa del Corazón y la Fundación Hartekind, marca Un paso importante hacia las terapias regenerativas. para prevenir la insuficiencia cardíaca. Los resultados se publican este jueves en Nature Cardiovascular Research.

«No entendemos por qué algunas especies pueden regenerar sus corazones después de una lesión mientras que otras no. Al estudiar el pez cebra y compararlo con otras especies, podemos descubrir los mecanismos de regeneración del corazón. Esto podría conducir a terapias para prevenir la insuficiencia cardíaca en humanos». ”, explica el líder del estudio, Jeroen Bakkers.

El equipo de investigación identificó por primera vez una proteína que permite la reparación cardíaca en el pez cebra. “Comparamos el corazón del pez cebra con el del ratón, que, al igual que el corazón humano, no puede regenerarse. Estudiamos la actividad genética en partes dañadas y sanas del corazón. Nuestros resultados revelaron que el gen de la proteína Hmga1 está activo durante la regeneración cardíaca en el pez cebra, pero no en ratones. «Esto nos demostró que Hmga1 desempeña un papel clave en la reparación cardíaca», explica Dennis de Bakker, primer autor del estudio. Normalmente, la proteína Hmga1 es importante durante el desarrollo embrionario, cuando las células necesitan crecer mucho. Sin embargo, en las células adultas, el gen de esta proteína está desactivado.

Los investigadores estudiaron cómo funciona la proteína Hmga1. “Descubrimos que Hmga1 elimina obstáculos moleculares cromatina. «Hmga1 despeja el camino, por así decirlo, al permitir que los genes latentes vuelvan a funcionar», dice la coautora principal Mara Bouwman. La cromatina es la estructura que empaqueta el ADN. Cuando es muy compacto, los genes están inactivos. se puede volver a activar.

De peces a mamíferos

Para probar si la proteína funciona de la misma manera en los mamíferos, los investigadores la aplicaron tópicamente a corazones de ratones dañados. «Los resultados fueron sorprendentes: la proteína Hmga1 estimuló la división y el crecimiento de las células del músculo cardíaco, mejorando así significativamente la función cardíaca», afirma Bakkers.

Sorprendentemente, la división celular sólo se produjo en la zona dañada, precisamente donde era necesaria la reparación. “No hubo efectos adversos.como crecimiento excesivo o agrandamiento del corazón. Tampoco observamos división celular en el tejido cardíaco sano. Esto sugiere que el daño en sí envía una señal para activar el proceso”, señala Bouwman.

El equipo comparó la actividad del gen Hmga1 en pez cebra, ratones y humanos. En el corazón humano, al igual que en los ratones adultos, la proteína Hmga1 no se produce después de un ataque cardíaco. Sin embargo, el gen Hmga1 está presente en humanos y está activo durante el desarrollo embrionario. «Esto proporciona una base para terapias genéticas que podrían desbloquear el potencial regenerativo del corazón en humanos», afirma Bakkers.

Estos hallazgos Abra la puerta a terapias regenerativas seguras. y específicos, pero aún queda mucho trabajo por hacer. “Necesitamos perfeccionar y probar más la terapia antes de poder llevarla a la clínica. El siguiente paso es probar si la proteína también funciona en cultivos de células del músculo cardíaco humano. Estamos colaborando con UMC Utrecht para esto y en 2025 el programa Summit (DRIVE-RM) comenzará a explorar más a fondo la regeneración cardíaca”, dice Bakkers.



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