Hace cuatro meses, el Agencia Europea de Medicamentos (EMA) rechazó la posibilidad de comercializar uno de los Pocos tratamientos para la enfermedad de Alzheimer. que había sido creado. Este es el lecanémab (comercializado bajo el nombre Leqembi).

Fue aprobado en Estados Unidos, China y Japónentre otros países. Sin embargo, la EMA descubrió que su los riesgos superaron los beneficios.

Esta decisión ha sido ahora corregida después de una comité de expertos La propia EMA reevaluará la evidencia y dirá exactamente lo contrario: “EL Beneficios para frenar el progreso. Los síntomas de la enfermedad superan sus riesgos.«.

¿Qué nos queda? Varios expertos han dado su versión de este singular tratamiento.

¿Qué es Leqembi y cuál es su riesgo?

Leqembi es un medicamento que no es adecuado para ningún paciente con enfermedad de Alzheimer. Su principio activo es lecanemab, un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos son proteínas del sistema inmunológico que se adhieren a los microorganismos y evitan que dañen las células.

Lecanemab se une a una sustancia llamada beta-amiloide y aparece en el cerebro de personas con enfermedad de Alzheimer. No se sabe realmente por qué aparece ni si es la causa de la enfermedad de Alzheimer o si es una consecuencia de la enfermedad. Lo cierto es que el beta-amiloide forma placas que impiden la conexión entre las neuronas.

Lecanemab detiene parcialmente la formación de estas placas y un año y medio después del inicio del tratamiento pérdida de memoria más lenta hasta 27%según estudios iniciales. Los resultados siempre se refieren únicamente a etapas iniciales de la enfermedadmientras todavía no hay demencia. Y ese no es el único factor a tener en cuenta.

Existe un grupo de pacientes portadores de un gen, APOE4, asociado con un mayor riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. Los pacientes con dos copias de este gen (que son 15% del total) puede experimentar un efecto secundario grave: Inflamación y sangrado del cerebro..