Iván Iglesias, sevillano de 35 años y miembro de la UME de Sevilla, denuncia que el Instituto de las Fuerzas Armadas (ISFAS) no te ofrece financiación para tratamientos esenciales para sarcoidosis pulmonar. En junio de 2024 le diagnosticaron la enfermedad y desde entonces ha recibido varios tratamientos, incluidos corticosteroides y metotrexato, pero ninguno tuvo efecto alguno.

Para Iván es fundamental acceder a la tercera línea de tratamiento, el fármaco biológico Adalimumab. Sin embargo, su enfermedad no está en la lista de financiación y los medicamentos cuestan 1.200 euros, una suma que no puede permitirse. El sevillano critica que pacientes con otras enfermedades, como la psoriasis o la enfermedad de Crohn, tengan acceso al fármaco, mientras que la sarcoidosis queda excluida de la lista de patologías financiables.

A pesar de sus esfuerzos por mantener una vida normal, Su capacidad respiratoria se reduce al 43%, lo que le impide hacer ejercicio sin ahogarse. También sufre picos de fiebre y limitaciones de movilidad, síntomas que afectan tanto a su vida personal como profesional. Después de 15 años de servicio, no puede convertirse en soldado de carrera porque no aprobaría el examen médico ni podría aprobar las pruebas físicas.

En la UME se ha adaptado su puesto para que pueda seguir trabajando y actualmente se encuentra realizando tareas administrativas. “Me hicieron la vida más fácil” afirma Iván, que descarta solicitar una pensión de invalidez: «La invalidez no me va a curar de la enfermedad; lo que quiero es recuperarme y volver a mi vida normal».

Incluso se ha planteado pedir un préstamo para pagar el tratamiento, aunque desconoce cuánto tiempo tendrá que tomar la medicación y, por tanto, el coste total que le supondría. Su prioridad, insiste, es recuperarse y poder seguir trabajando.

ISFAS le pidió que presentara recursos. Iván ya tramitó dos, presentados ante el Ministerio de Defensa, pero aún no ha recibido respuesta. El proceso, advierte, Puede que tarde más de un año. Mientras tanto, Iván no pierde la esperanza y pide al ISFAS que le brinde una solución lo más rápido posible para que pueda acceder al tratamiento que necesita.

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