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Para acabar con estas enfermedades necesitamos la ayuda de la IA

Para acabar con estas enfermedades necesitamos la ayuda de la IA
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  • Publisheddiciembre 18, 2025



Andrea Ropero entrevista con Jordi Linares, jefe del equipo de investigación de la Universidad Politécnica de Valencia que ha conseguido clonar la voz de Fran, paciente de ELAgracias a un proyecto público con IA. «Nos llegó a través de la fundación Valgrai, que agrupa a las universidades públicas valencianas», explica Linares, quien destaca que la inteligencia artificial «está evolucionando rápidamente y teníamos el reto de ir más allá de lo fonético e intentar de alguna manera poder captar los ritmos, las pausas, la entonación…».

«Todo esto puede ser un ejemplo de que «Unos 20 minutos de audio de WhatsApp nos pueden permitir recrearlo y no sólo en español».detalla Jordi Linares, que explica que la idea es hacerlo a través de una pantalla para poder comunicarse: «Estamos trabajando en ello, para conectar sus sistemas oculares, que actualmente permiten comunicarse a muchos pacientes».

Y es que, como destaca el experto, «la evolución de la inteligencia artificial es imparable» y «es una muy buena noticia». «Ya está pasando que grupos de investigación lo están utilizando como ese músculo y herramienta para acabar con la ELA», destaca Linares, quien asegura que su sueño es «que la ELA no exista». «Para acabar con estas enfermedades el ser humano necesita la ayuda de la inteligencia artificial», insiste Jordi Linaresquien reflexiona en el vídeo principal de esta noticia: “Te das cuenta de que más allá de lo funcional o práctico que puedas aportar con tus soluciones, tocas precisamente la emoción y la dignidad”.

«De alguna manera la inteligencia artificial, aunque parezca mentira, nos permite alcanzar objetivos más humanos y más emocionales«, concluye Jordi Linares su entrevista con Andrea Ropero.

Fran Vicó, paciente de ELA, recupera la voz

Entrevistas a Andrea Ropero Fran Vico, paciente de ELAquien gracias al proyecto público con IA de Jordi Linares y su equipo ha podido volver a comunicarse con su voz. También a sus padres, que a un año de la ley ALS todavía no han recibido ayudas. Puedes ver su entrevista en este video.



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