Una nueva pastilla logra controlar el azúcar y reducir peso en diabéticos tipo 2
La revolución de la semaglutida (Ozempic) y otros fármacos que han transformado el tratamiento de la diabetes y la obesidad en todo el mundo está a punto de trascender la barrera de las agujas. Hasta ahora, la gran mayoría de los pacientes que recurren a … a estas terapias Dependen de pinchazos semanaleslo que desalentó el cumplimiento del tratamiento. Las pocas alternativas a los comprimidos que existen en el mercado requieren protocolos muy estrictos, como tomar la dosis en ayunas nada más despertarse y esperar al menos media hora sin tomar un bocado ni una gota de agua para que el estómago no destruya el compuesto.
Esta barrera podría ver sus días contados. Un nuevo ensayo clínico presentado en la conferencia anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) y publicado simultáneamente en la revista médica «The Lancet», demostró que una nueva molécula oral llamada electroglipron Es capaz de reducir significativamente los niveles de azúcar en sangre y el peso corporal en personas con diabetes tipo 2. Al ser una molécula pequeña, no peptídica, el fármaco promete eludir las estrictas restricciones de los tratamientos actuales, abriendo la puerta a un control mucho más accesible de la enfermedad.
Vanita Arodadirector de investigación clínica de diabetes en el prestigioso sistema de salud Mass General Brigham de Boston y autor principal del estudio, destaca el cambio de paradigma que representa este descubrimiento. «Hasta la fecha, las terapias con GLP-1 se han limitado en gran medida a formulaciones inyectables o péptidos oralescada uno con restricciones inherentes de administración y dosificación”, explica el investigador.
Para Aroda, los resultados muestran que los fármacos orales de nueva generación “pueden ser igual de eficaz para los pacientes diabéticos, superando al mismo tiempo las limitaciones tradicionales.
La barrera del 7%
El ensayo clínico, financiado por la farmacéutica AstraZeneca, se llevó a cabo en nueve países y contó con la participación de 406 adultos con diabetes tipo 2. Los pacientes fueron divididos en varios grupos para evaluar diferentes dosis del fármaco en comparación con un grupo de control que recibió un placebo. Después de 26 semanas de seguimiento, los resultados mostraron un beneficio clínico en todas las concentraciones probadas.
Hasta el 89,6% de los pacientes que recibieron electroglipron lograron reducir su nivel de hemoglobina glicosilada por debajo del 7%.
Los datos más sorprendentes se refieren al control de la glucemia a largo plazo. Hasta el 89,6% de los pacientes que recibieron electroglipron pudieron reducir su nivel de hemoglobina glicosilada (HbA1c) por debajo del 7%. Esta cifra no es un número cualquiera: es el umbral médico de referencia que la mayoría de recomendaciones internacionales consideran como objetivo estándar para controlar la diabetes en adultos y evitar complicaciones cardiovasculares o renales a largo plazo. Por otro lado, sólo una cuarta parte de los pacientes que tomaron el placebo lograron este objetivo.
El beneficio secundario de la escala.
Más allá del estricto control del azúcar, el estudio confirmó que el fármaco mantiene el “efecto secundario» que hizo famosos a los agonistas del GLP-1, la pérdida de peso regulando el apetito. El 72,3% de los participantes que completaron el tratamiento con electroglipron lograron reducir su masa corporal al menos un 5%, un resultado muy superior al tímido 20,2% registrado en el grupo placebo.
En cuanto a la seguridad, los investigadores observaron que los efectos secundarios y la tolerabilidad del fármaco seguían siendo bajos. niveles similares a otras drogas de la misma familia en estadios de desarrollo equivalentes, destacando los habituales trastornos gastrointestinales leves al inicio del tratamiento.
El 72% de los participantes del ensayo perdieron peso con éxito, en comparación con el 20% del grupo de placebo.
La investigación con este tipo de moléculas orales busca dar respuesta a una demanda creciente por parte de los sistemas sanitarios, saturados por la altísima demanda de formatos inyectables y los problemas de suministro global. La viabilidad de una pastilla convencional que pueda fabricarse a escala y almacenarse sin necesidad de cadena de frío democratizar el acceso a estas terapias precisión.
«Estudios como estos son esenciales para perfeccionar los enfoques existentes y garantizar que los avances científicos se traduzcan en una atención más segura y eficaz para las personas que viven con diabetes», concluye Aroda.
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