Un equipo internacional ha descubierto una forma de detener el crecimiento de un tumor cerebral, un subtipo de MeduloblastomaEl cáncer cerebral infantil más común, antes de que comience.

En el estudio publicado en «Nature Communications», se muestra que un fármaco, CT -179, actúa sobre un subconjunto específico de células tumorales responsables de la recurrencia y resistencia a la terapia en el cáncer cerebral pediátrico. Los resultados podrían conducir a tratamientos más eficientes y menos tóxicos, mejorando la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes jóvenes.

«Los tratamientos actuales, que incluyen radioterapia y quimioterapia, generalmente eliminan la mayor parte del tumor, pero a veces no eliminan las células madre cancerosas», explica Timothy Gershon, profesor de la Universidad de Emory y autor del estudio. «Estas células madre cancerosas pueden hacer crecer el tumor después del tratamiento, lo que causa una recurrencia fatal».

Cáncer cerebral, La segunda causa de muerte en niños en el mundo desarrolladoPresenta un conjunto único de desafíos para los investigadores: cuando una persona tiene síntomas, los tumores son generalmente tan complejos que los mecanismos fundamentales que estimulan el crecimiento tumoral son más fáciles de identificar.

En el caso de que los tratamientos sean efectivos, los efectos a largo plazo en su desarrollo y calidad de vida son importantes, especialmente en niños pequeños y bebés.

Los científicos han identificado una proteína responsable del despertar de las células madre «del sueño» y la promoción del entrenamiento y el crecimiento de Méduloblablastoma Shh. Al bloquear esta proteína y evitar que las células madre se despierten, el estudio muestra lo que podría ser una estrategia de tratamiento fundamental para el cáncer, utilizando enfoques genómicos de vanguardia en combinación con experiencias funcionales en un modelo preclínico.

«Nuestros resultados ofrecen una nueva estrategia para atacar las células madre del cáncer, que es la esperanza de tratamientos más efectivos contra tumores cerebrales agresivos», explica Peter Dirks, del Hospital de Niños Enfermos (enfermos) en Australia.

Meduloblastoma

El equipo estudió las transiciones celulares en el desarrollo del meduloblastoma SHH y descubrió que la proteína Olig2 activó las células madre «para dormir», promoviendo el crecimiento tumoral. Identificaron una ventana clave en la que podrían bloquear esta progresión combinando el tratamiento estándar con la molécula CT -179, evitando la recaída del tumor. En modelos preclínicos, el CT -179 también evitó la formación de tumores y una mejora en la supervivencia.

El estudio completa un estudio reciente realizado por el Laboratorio Dirks publicado en «Nature», que describe las primeras etapas del desarrollo de glioblastoma.

«Los niños con cáncer cerebral necesitan tratamientos más efectivos y menos tóxicos«Dijo el profesor Bryan Day, quien dirige el Laboratorio de Cáncer Cerebral de Sid Faithfull de Qimr Berghofer y es codirector del Centro de Cáncer Cerebral Infantil en Australia. “Nuestro estudio ha demostrado que el medicamento CT -179, utilizado en combinación con radioterapia estándar, puede cruzar la barrera sanguínea y penetrar el tumor. Ha extendido la supervivencia en una variedad de modelos preclínicos de meduloblastoma, retrasó la recurrencia de la enfermedad y aumentó la efectividad de la radioterapia. El cáncer cerebral es un rompecabezas increíblemente difícil. Como investigadores, lo que nos saca de la cama todos los días está tratando de resolverlo ”, agrega Day.