Álvaro Arquero López sufre una mutación en el gen SPATA 5 que provoca una enfermedad de la que hay muy pocos casos en España -siete casos diagnosticados- y que se manifiesta, entre otras cosas, en discapacidad intelectual, epilepsia o dificultades auditivas y neurosensoriales.

Sólo hay 7 casos en España

Por eso, con sólo tres años, Álvaro y sus padres son un ejemplo de resiliencia: “Sólo hay siete casos diagnosticados en España, de los que sólo quedan seis niños”, explica Laura, la madre del pequeño.

Para darle visibilidad, sus padres recurrieron al Real Betis Balompié y al Sevilla, ayuda vital para ellos: «Es muy importante, porque lo que mueven los clubes, no lo movemos nosotros».

Laura y Jesús forman parte de una asociación: Spatan Warriors. Álvaro tiene su propio sitio web y necesitan recaudar dinero para su atención. También piden algo más: “Hay que investigar”.

“Me pongo a tu servicio”

Los jugadores del Betis, como Aitor Ruibal, le brindaron todo su apoyo. También Matías Almeyda, el técnico del Sevilla: “Cuando quieras estoy a tu servicio”. Además, el capitán Nemanja Gudelj le regaló una camiseta.

Los padres llevan el fútbol en la sangre: él es bético y ella es jugadora del Sevilla… y su hijo, socio de ambos clubes: «Le di su tarjeta el mismo día que lo parí», recuerda. Jesús bromea: «Le hice pareja a las pocas horas, ella se me adelantó porque estaba muy nerviosa por el parto».

100.000 euros… para empezar

Hacen lo necesario para mejorar la calidad de vida de Álvaro: «Si tienes que ir a la Luna, irás». Quieren que sus cerebros ya no sufran daños y que su calidad de vida mejore. Para ello necesitan 100.000 euros para empezar.

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