En los últimos años, la lucha contra este tipo de demencia ha experimentado un giro estratégico hacia Uso de anticuerpos externos para eliminar la proteína beta-amiloide del cerebro. Sin embargo, para Yun Chen, investigador del departamento de neurología de la American University y autor principal del estudio, este enfoque tiene limitaciones obvias: “La Las terapias actuales tienen limitaciones significativas.“Requieren dosis muy altas para penetrar en el sistema nervioso, tienen una ventana terapéutica estrecha y conllevan riesgos de efectos secundarios graves”, explica.

El trabajo publicado este jueves por la revista ‘Science’ ofrece una cambio de paradigma: En lugar de introducir drogas desde el exterior de forma recurrente, se pretende que las células residentes del cerebro se conviertan en un servicio de limpieza especializado. La técnica se basa en el uso de receptores de antígenos quiméricos (CAR). En lugar de la terapia CAR-T como para el cáncer, esta vez se aplica a su conversión en “CAR-A”, astrocitos con CAR. Así, los investigadores lograron que estas células identificaran con precisión las placas de beta-amiloides y las eliminaran de forma mucho más eficaz.

Una única intervención temprana

Los resultados en modelos animales Tienen esperanzas. Según los investigadores, estos astrocitos modificados no sólo mejoraron la limpieza en experimentos de laboratorio, sino que, cuando se introdujeron de forma no invasiva en cerebros de ratones, Acumulación de placa significativamente reducida. Lo más llamativo es que una única intervención temprana fue suficiente para prevenir el desarrollo de la patología amiloide a largo plazo.

A diferencia de los medicamentos tradicionales, estas células diseñadas ofrecen el potencial de una «intervención única que proporciona una acción terapéutica sostenida a lo largo de la evolución de la enfermedad», subrayan los autores, que definen estos nuevos astrocitos como «superfagocitos».

Este avance representa una prueba de concepto sobre la viabilidad de utilizar la arquitectura celular del cerebro como agente terapéutico. En un análisis que acompaña al estudio, los expertos Jake Boles y David Gate, de la Universidad Northwestern de Chicago, señalan que este trabajo «ayuda a establecer la bases de las estrategias centroafricanas cada vez más innovador en la enfermedad de Alzheimer. Para estos investigadores, a medida que estas tecnologías maduren, este enfoque ofrecerá «una promesa sustancial para la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos».

Aunque el éxito en ratones es un hito importante, el El camino hacia la clínica humana requerirá precauciónparticularmente en lo que respecta a la seguridad y la entrega controlada de estas células al cerebro. En cualquier caso, los hallazgos de la Universidad de Washington posicionan a la ingeniería celular como una estrategia escalable Tratar las enfermedades usando nuestras propias armas.