Se trata de una patología crónica, que puede tener repercusiones en la vida cotidiana de los pacientes, especialmente cuando viven un período de epidemias; para el cual no existe cura, aunque existe una amplia gama de medicamentos para aliviar sus manifestaciones, entre ellos hidroxicloroquina, corticoides, inmunosupresores y tratamiento intravenoso.

Ahora llega a España Saphnelo (anifrolumab) de AstraZeneca, una inyección subcutánea mediante pluma precargada, indicada para pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico con anticuerpos positivos, de actividad moderada a grave, en combinación con el tratamiento estándar.

Esta nueva presentación, que el paciente puede autoadministrarse una vez a la semana en casasustituye el tratamiento intravenoso con el mismo principio activo, lo que obliga al paciente a acudir al hospital durante unas horas una vez al mes.

«Reducir la dependencia hospitalaria de estos pacientes es un paso importante que podría mejorar su calidad de vida, en aspectos clave como la vida laboral o social. En este sentido, las visitas periódicas al hospital podrían llevar al paciente a condicionar su vida laboral y personal, provocando una sensación de dependencia médica, carga mental e incluso aislamiento social», afirma el Dr. Andrés González García, coordinador del Grupo de Enfermedades Autoinmunes y Sistémicas de la Sociedad Española de Medicina Interna (GEAS-SEMI) y especialista del Servicio de Medicina Interna del Hospital Ramón y Cajal Hospital de Madrid, durante la presentación del fármaco.

Más de la mitad de los pacientes (59%) tienen dificultades para mantenerse al día con su círculo social, debido a la falta de conocimiento y empatía de sus familiares y amigos respecto al lupus. En la misma línea, el 48% de los pacientes experimentan una falta de comprensión, incluso por parte de quienes les rodean, según un reciente estudio sobre el impacto social de esta patología.

Importancia de seguir el tratamiento

El seguimiento del tratamiento es particularmente importante en el lupus, pero la cantidad de medicación que se debe administrar hace que muchos pacientes no lo cumplan estrictamente. EL falta de agarre se ha asociado con un mayor riesgo de epidemias. Esto conlleva una acumulación de mayores daños en diferentes órganos (por ejemplo, en pacientes con daño renal, posibilidad de perder su función y requerir diálisis) y, en consecuencia, una peor calidad de vida. En los casos más graves, puede llegar incluso a provocar la muerte del paciente.

«Algunas investigaciones sugieren que el porcentaje de pacientes que no cumplen puede oscilar entre el 43% y el 75%, lo que sugiere que la falta de adherencia al tratamiento en pacientes con lupus es significativa. Por lo tanto, la llegada de la opción subcutánea de anifrolumab podría tener un impacto en la vida de los pacientes», afirmó la doctora Josefina Cortés Hernández, jefa del servicio de inflamación y autoinmunidad del Servicio de Reumatología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona.

El doctor Ricardo Blanco Alonso, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, que también estuvo presente en la presentación, aseguró que anifrolumab es un fármaco que ha demostrado, tanto en ensayos clínicos como en la práctica clínica, una Mejora del lupus y sus manifestaciones “en general” y esto permite un “efecto ahorrador de corticosteroides e inmunosupresores”.

“Para nosotros, el lanzamiento de la versión subcutánea del medicamento es un paso importante, dado que la posibilidad de administración domiciliaria del medicamento no sólo ofrece diferentes opciones para llevar el medicamento a los pacientes, sino que también podría Permitir un cambio significativo en tu vida.. El avance hacia una vía de administración subcutánea supone que los pacientes ya no podrían depender de visitas periódicas al hospital y esto podría ayudarles a sentir una menor carga de la enfermedad, en todas sus dimensiones: con más tiempo libre para sí mismos, sin tener que ausentarse del trabajo para acudir al hospital, manteniendo una mayor privacidad sobre su patología y facilitándoles la inclusión laboral y social”, subrayó Yésica Hernández Brichis, directora médica de Biopharma y directora de asuntos regulatorios de AstraZeneca España.