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La FDA autoriza que una veintena de bolsas de nicotina se comercialicen en EEUU con una declaración de riesgo modificado

La FDA autoriza que una veintena de bolsas de nicotina se comercialicen en EEUU con una declaración de riesgo modificado
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  • Publishedjulio 3, 2026


Son pequeños sobres blancos colocados entre el labio superior y la encía que liberar nicotina durante un período de tiempo. Esta alternativa libre de humo está despertando cada vez más interés entre quienes quieren dejar de fumar. Pero hace unos días Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizados como productos de riesgo modificado 20 tipos de bolsitas de nicotina ZYN, la marca bajo la cual Philips Morris International (PMI).

Este viernes, y tras el examen científico de estos productos, la FDA volvió a autorizar su comercialización, pero con un mensaje grabado en el envase: «El uso de estas bolsas de nicotina en lugar de cigarrillos reduce el riesgo de cáncer oral, enfermedades cardíacas, cáncer de pulmón, accidentes cerebrovasculares, enfisema y bronquitis crónica.«.

La decisión está impulsada por la evidencia científica, la evaluación del impacto en la salud pública, la comprensión del mensaje por parte de los consumidores, así como el riesgo de su uso entre los jóvenes. El regulador cree que este mensaje puede ayudar a los fumadores a tomar decisiones más informadas.

Por su parte, la FDA aclara que ningún producto relacionado con el tabaco es seguro, reiterando que lo mejor para la salud es dejar de fumar. En la misma línea envía un mensaje a los fumadores adultos: Reemplazar los cigarrillos con bolsas de nicotina aprobadas puede reducir la exposición a muchas sustancias tóxicas que se encuentran en el humo del tabaco..

En enero de 2025, los mercados de valores Marca ZYNcomercializado en Estados Unidos por Swedish Match USA, una filial de Philip Morris International (PMI), ha recibido la aprobación de la FDA. La marca llamó a autorizar la publicación “un momento importante para los más de 45 millones de consumidores adultos de nicotina en los Estados Unidos«.

El director general de PMI en Estados Unidos considera que el anuncio «garantiza que estos adultos tengan acceso a información precisa y basada en la cienciaincluida evidencia aprobada por la FDA que muestra que reemplazar los cigarrillos con bolsas de nicotina reduce el riesgo de enfermedades relacionadas con el tabaquismo, como enfermedades cardiovasculares y cáncer de pulmón«.

También concluyó que la medida «fortalece el enfoque científico de la agencia para evaluar productos en todo el espectro de riesgos y comunicar esos resultados de forma transparente».

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