Este lunes, las acciones de Novo Nordisk cayeron cerca de 15% en la Bolsa de Copenhague después de que la empresa presentara los resultados de los ensayos clínicos de su nuevo fármaco contra la obesidad, CagriSema, que no logró cumplir el objetivo principal del estudio frente a la tirzepatida del estadounidense Eli Lilly.

A las 12:27 hora local, las acciones de la farmacéutica rondaban 255,80 coronas danesas (34,2 euros)reflejando la reacción inmediata del mercado tras conocer los datos del ensayo comparativo.

23% de pérdida de peso en comparación con el 25,5%

Según los resultados difundidos por la empresa y recogidos por Europa Press, los pacientes tratados con CagriSema consiguieron una Reducción de peso promedio del 23% después de 84 semanas.mientras el grupo trataba con 15 miligramos de tirzepatida lograron una pérdida del 25,5%.

El estudio, de diseño abierto y de 84 semanas de duración, incluyó 809 personas con obesidadtodos ellos con una o más comorbilidades y un peso inicial medio de 114,2 kilogramos. Ambos tratamientos se administraron por vía subcutánea y semanal.

CagriSema combina una dosis fija de 2,4 miligramos de cagrilintida y 2,4 miligramos de semaglutidamientras que el comparador fue tirzepatida en dosis de 15 miligramos.

El objetivo principal del ensayo fue demostrar la «no inferioridad» de CagriSema frente a tirzepatida en términos de pérdida de peso. Sin embargo, la empresa reconoce que ese objetivo principal no se logró.

Seguridad y tolerabilidad del tratamiento.

En su declaración, Novo Nordisk señala que CagriSema «parecía ser seguro y bien tolerado». Los efectos secundarios más comunes fueron gastrointestinales y, en la mayoría de los casos, de intensidad «leve a moderada», disminuyendo con el tiempo.

El vicepresidente ejecutivo y jefe de investigación científica de Novo Nordisk, Martin Holst Langeafirmó que la empresa está «satisfecha con la pérdida de peso del 23% obtenida con CagriSema en este ensayo abierto».

Holst Lange enfatizó además que el medicamento «tiene el potencial de ser el primer producto combinado de GLP-1/amilina que llegue al mercado para personas con obesidad», y argumentó que la cagrilintida se suma a los beneficios ya conocidos de la semaglutida, ofreciendo efectos clínicamente significativos adicionales.

La empresa anunció que llevará a cabo pruebas adicionales para explorar todo el potencial del fármaco, incluidas posibles combinaciones con dosis más altas.

En espera de autorización en Estados Unidos

CagriSema aún no ha sido autorizada para su comercialización. Novo Nordisk planea solicitar y obtener la aprobación del Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) a finales de este año.

La reacción bursátil se produce en un contexto de creciente competencia en el mercado del tratamiento de la obesidad, donde la tirzepatida de Eli Lilly ha ganado protagonismo en los últimos años.

Novo Nordisk atraviesa un período de ajustes internos después de un año marcado por la presión competitiva y los costes asociados a su rápido crecimiento. En 2025, la empresa obtuvo un beneficio neto de 102.434 millones de coronas danesas (13.715 millones de euros)lo que representa un incremento interanual en 1,4%. Para el próximo año, la farmacéutica espera que tanto las ventas como el resultado operativo (EBIT) se reduzcan entre 5% y 13%.

Cambios en la dirección y recortes de empleo

Durante el último ejercicio financiero, Novo Nordisk renovó su liderazgo directivo, incluida la salida de su CEO, Lars Fruergaard. Además, la compañía anunció la eliminación de 9.000 puestos de trabajoque representa algo más que 11% de su plantilla total.

La caída del mercado de valores tras la publicación de los datos clínicos refleja la relevancia estratégica de CagriSema para la empresa en un mercado en expansión y altamente competitivo.