La Asociación Española de Esclerosis Múltiple anunció en su página web que la Comisión Europea había aprobado ‘cenrifki‘, un nuevo fármaco en la lucha contra Esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaídas. y estará disponible a mediados de 2027 y se administrará por vía oral. Este nuevo fármaco se convierte en el primero aprobado en Europa para pacientes con un tipo de esclerosis que empeora progresivamente, incluso en ausencia de brotes recientes. El objetivo del medicamento es ayudar a frenar la progresión de la enfermedad y retrasar la pérdida de movilidad o independencia en pacientes con esclerosis.

Sanofi, el laboratorio farmacéutico francés detrás del nuevo fármaco

Fue la empresa farmacéutica francesa Sanofi la que obtuvo la aprobación del fármaco por parte del ejecutivo sanitario europeo. El fármaco tiene como objetivo tratar la esclerosis múltiple secundaria progresiva sin brotes en los últimos dos años. Fue gracias al estudio «HERCULES» que se descubrió que el fármaco «Cenrifki» retrasaba significativamente la progresión de la discapacidad en la esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente..

“Cenrifki” llegará a Alemania en 2026

Sanofi comercializará Cenrifki en Alemania este año gracias a la estrecha colaboración entre los equipos médicos locales, los especialistas en esclerosis múltiple y sus pacientes, todos respaldados por el programa obligatorio de gestión de riesgos y un sólido programa de apoyo al paciente.El medicamento se administra una vez al día con una comida y el tratamiento debe iniciarlo y supervisarlo un médico con experiencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple.. cenrifki También fue aprobado en Australia para el tratamiento de esta patología y para frenar la discapacidad en ausencia de epidemias, así como en Emiratos Árabes Unidos para pacientes sin recaídas en los últimos dos años.

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