El Congreso de los Diputados ha validado este miércoles por unanimidad el real decreto ley que despliega las medidas de la llamada ley ALS y que reconoce a personas en un estadio avanzado de esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades neurológicas irreversibles, el derecho a una prestación de hasta 10.000 euros al mes.

La iniciativa continuó con 346 votos a favor y ninguno en contratras un debate en el que todos los grupos apoyaron el texto, aunque con reproches por el tiempo transcurrido desde que se aprobó la norma.

Un nuevo nivel de dependencia extrema

El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió el decreto en la cámara. Destacó que el objetivo es que las personas con ELA y otras patologías irreversibles «Por fin se beneficiarán de la protección y el apoyo de las autoridades públicas.«.

El texto crea un nuevo nivel en el sistema de dependencia, Nivel III+el cual está dirigido a personas con enfermedades neurológicas que requieren cuidados muy complejos y atención continua.

Este marco específico tiene como objetivo garantizar una cobertura personalizada las 24 horas del día e incluir en un marco estable el beneficio económico que el servicio puede proporcionar. 10.000 euros al mes para casos en etapas más avanzadas.

El real decreto incluye también un refuerzo financiero del sistema de dependencia: se especifica 500 millones de euros para mantener esta atención»intensivo y personalizado«a personas con esclerosis lateral amiotrófica avanzada, según la redacción incluida en el propio texto.

Consenso parlamentario y críticas a los retrasos

Durante su intervención, Bustinduy agradeció el apoyo de todos los grupos de la Cámara: «más allá de una excepción esperada«, y valoró que se haya alcanzado un consenso en torno a este desarrollo normativo.

Defendió que “impulsar estos acuerdos e impulsarlos no invalida ninguna estrategia políticaEsto no representa ni una concesión ni una derrota y no es algo que un electorado perciba negativamente.

En este sentido, el ministro destacó que “la política social tiene la capacidad de suspender el enfrentamiento gratuito e improductivos para poder convertirse en acuerdos, consensos, avances para mejorar todos nuestros servicios públicos.

Los grupos parlamentarios votaron a favor de validar el decreto, pero subrayaron que la financiación llega tarde a aplicar las medidas.

Recordaron que sucedió un año desde la aprobación de la leyun periodo durante el cual las familias afectadas continuaron reclamando la implementación efectiva de las ayudas y el nuevo marco de protección.

Coordinación con comunidades autónomas

Bustinduy también aludió a la trabajando con comunidades autónomas operacionalizar el nuevo grado de dependencia. Aseguró que se está analizando con las administraciones territoriales el despliegue de la norma para que se produzca el desarrollo y aterrizaje del decreto.lo más rápido, confiable y consistente posible«y sin invadir potencias regionales.

Con validación en el Congreso, el decreto que desarrolla la ley ELA queda incorporado al ordenamiento jurídico, a la espera de su aplicación en cada territorio. El desafío inmediato es traducir el nuevo grado de dependencia extrema de resoluciones específicas reconocimiento efectivo y beneficios para personas que ya se encuentran en una etapa avanzada de la enfermedad.

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