Así lo confirmó César Hernández, director general de la Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, durante su intervención en el curso de verano de la UCM organizado por Takeda. Hernández ha señalado que esta norma busca fomentar la innovación agilizando el plazo de financiación.

El responsable de la cartera de Farmacia ha señalado que el objetivo de este reglamento es acortar los plazos de acceso a nuevos medicamentos.

La Unión Europea (UE) fijó un plazo máximo de 180 días para que los países decidan sobre la financiación de un fármaco, algo que España supera ampliamente con hasta 500 días de espera desde la autorización europea. hasta que finalmente llega al paciente.

Un problema al que el Ministerio de Sanidad pretende poner freno. Ahora bien, Hernández recordó que todo eso también depende de las farmacéuticas.

«No todo está en manos del Ministerio de Sanidad y de la Comisión Interministerial de Precios, si las empresas no se acercan a esos plazos me temo que esto no se recortará». Cabe recordar que para que un medicamento sea financiado, las empresas deben presentar una solicitud al departamento.

No obstante, esta nueva regulación se complementa con el Real Decreto (RD) sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias aprobado el pasado mes de mayo.

Una vez dada luz verde, Hernández ha indicado que todos los informes elaborados por la UE, que ayudan a los Estados miembros, serán analizados en un año. a la hora de tomar decisiones sobre la financiación de un producto.

«Todas las alegaciones que afecten a terceros tendrán que hacerse mediante orden ministerial. El RD también ofrece la posibilidad de tener una interacción temprana con las empresas. En el momento álgido antes de tomar la decisión se podrá solicitar una audiencia con la empresa para ver qué puntos fuertes tiene el producto y defenderse. En definitiva, esta norma prevé de más legitimidad, transparencia y credibilidad al sistema a la hora de tomar decisiones»él ha expresado.

Renovación

En la misma línea, Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha señalado que España necesitaba de Hace años que renovó toda la legislación farmacéutica para seguir manteniendo su competitividad respecto a grandes potencias como China o Estados Unidos.

En su opinión, «para reforzar la competitividad biofarmacéutica y del sector biomédico, España, «Básicamente lo que se necesita es seguir consolidando los cambios iniciados hace unos años».

Se refirió a «una mayor integración de las políticas públicas en todo el país, un impulso a todo lo que tiene que ver con el rol de la política industrial, una mayor continuidad con los elementos relacionados con el acceso y seguir reduciendo, como lo venimos haciendo en los últimos años, los tiempos de financiamiento y una mejora en el acceso».

Respecto a lo que queda por hacer, mencionó consolidar lo que ya tenemos para seguir manteniendo nuestro rol de atracción de inversiones. en el campo de los ensayos clínicos y la producción industrial.

“Por lo tanto, garantizar la agilidad en la aprobación de los ensayos clínicos -donde España es líder- es fundamental y también lograr la descentralización donde se llevan a cabo.

Tenemos una gran capacidad para realizarlos en ciudades como Madrid o Barcelona. pero necesitamos descentralizar para aumentar también nuestra capacidad», ha afirmado.

Por su parte, Juan Yermo, director general de Farmaindustria, Ha dicho que una de las prioridades para atraer inversores extranjeros es reducir las trabas burocráticas y los tiempos de espera para la financiación.

«De nada sirve que España sea líder en ensayos clínicos si el nuevo fármaco tarda casi dos años en llegar al paciente. Esto provoca una pérdida de apetito inversor en nuestro país”, denunció.