Roberto Moreno, un joven de 25 años espina bífidaNo ha podido salir de su casa desde hace casi un mes. Catarrojauna de las ciudades valencianas más afectados por DANA el 29 de octubre. Aunque el agua no entró a su casa, ella estaba a sólo tres pasos de distancia. Sin embargo, las consecuencias del desastre provocaron una confinamiento forzado para Roberto, que describe su situación como “peor que el confinamiento por la pandemia”.

«Entonces supe que podía salir si era necesario, ahora no tengo elección«, explica. Su relación con el mundo exterior se limitó durante semanas a observar a los niños desde la ventana. Los equipos de la UEM retiran barro y escombros. La ciudad restableció la conexión a Internet 24 días después del desastre, lo que para Roberto representa un alivio parcial: «Al menos puedo hablar con mis amigos, pero sigo encerrado. “Siempre me ha encantado salir, especialmente pasear a mi perro Fox, y ahora mi mamá lo hace”.

Lucha contra la falta de accesibilidad

Para las personas que viajan en silla de ruedas, como Roberto, el barro en las aceras y la humedad significan obstáculos insuperables. “La gente no puede imaginar lo que esto significa para nosotros. muy pequeño rastro de barro«, subraya. Además, las calles aún están lejos de ser transitables y los daños causados ​​por la humedad en su silla de ruedas añaden aún más complicaciones.

Otro problema importante es el acceso a servicios de rehabilitación en Valencia. La Asociación Valenciana de Espina Bífida (AVEB) denuncia que con el metro fuera de servicio, las lanzaderas activadas no son accesibles para usuarios de sillas de ruedas, lo que deja a muchos pacientes sin posibilidad de continuar con sus tratamientos.

Escasez de suministros esenciales

DANA también afectó la suministro de productos de salud necesarios para personas con espina bífida, como toallas sanitarias, pañales y equipos ortopédicos. En este contexto, jugó un papel clave el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), que facilitó la distribución de estos recursos a quienes más lo necesitan.

A pesar de las dificultades, Roberto muestra resiliencia. «Me hubiera gustado haberme ido como mi hermano, pero con la silla de ruedas era imposible«, admite recordando los días más duros tras el desbordamiento. Hoy, aunque su padre le prestó un coche para ir al trabajo, no es adecuadohecho que limita aún más su movilidad.

Como parte de Día Internacional de la Espina Bífidaque se celebra este jueves, la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia reclama derechos como la jubilación anticipada en igualdad de condiciones con otras discapacidades. Además, lanzan un reto en redes sociales con el hashtag #miSOLporlaEBel cual busca incentivar a los usuarios a dibujar un sol como símbolo de esperanza ante la adversidad.

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