El embarazo de Laura, su nombre ficticio, dio un giro en las últimas semanas. a los ocho meses recibió un diagnóstico devastador. «Nos dijeron que no podría realizar funciones básicas como respirar o tragar», explica con la cabeza gacha y agarrando con fuerza los puños de su jersey. El pronóstico era claro: una vida que no duraría más que unas pocas semanasmarcada por el sufrimiento. Necesitaría un respirador y un tubo conectado al estómago para alimentarse.

Tus doctores Recomendaron interrumpir el embarazopero también le advirtieron que No lo conseguiría en Madrid.. Todo dependería de que la opinión del comité clínico de esta comunidad sea favorable. Ese equipo médico que, a partir de la semana 22 de gestación, por ley tiene que confirmar si el feto padece una enfermedad extremadamente grave e incurable.

Por eso, teniendo en cuenta que en su situación el tiempo era oro, le aconsejaron que se fuera a Cataluña. «En estado de shockde tanta desesperación y tanto dolor… Está añadiendo más dolor al dolor.. Es horrible. Es desesperante y no sabes qué hacer”. Así describe cómo fueron aquellos días en los que tuvo que tomar la decisión más importante de su vida. Una decisión ya difícil que, denuncia, se hizo aún más dura por la abandono del sistema sanitario madrileño.

La decisión… en manos de un comité

No sólo abandono. También desinformación. laura decide solicitar el comité de Madrid tras recibir el diagnóstico. Ella y su marido tienen que dirigirse al número 6 de la calle Sagasta. El trámite es presencial. Mientras estuvo allí, dice, incluso se sintió presionada por los trabajadores. “Tíralo ya si lo vas a hacer”, le decían.

Ahí es cuando recibes esa llamada de tus ginecólogos. «Me dicen que, sabiendo cómo es el comité de Madrid, tengo muchas posibilidades de no aprobarlo», explica. Se marcha y, al no tener apenas información, decide apostar por Cataluñaaunque ni siquiera sabe cómo puede hacerlo.

Laura entra en una carrera contra el tiempo. «entré en el caos«, reconoce. La solución no viene del sistema. Viene de un contacto personal. «Sin ese contacto hubiera sido muy difícil o imposible», afirma.

A través de una asociación descubre que puede presentarse al comité catalán sin salir de casa. La asesoran y le informan de todas las alternativas que tiene. Se trata de L’associació Drets Sexuals i Reproductius, un grupo de profesionales y activistas que Tratan al menos a una mujer cada semana en esta situaciónprocedentes de toda España.

Les ofrecen información sobre los trámites, pero también sobre sus derechos. Por ejemplo, la mujer tiene derecho a elegir uno de los miembros del comité. Una entidad que exige que se revisen los criterios que siguen los comités clínicos en España.

«Como si fuéramos fugitivos»

La comisión catalana responde en apenas cuatro días, lejos de los 10 o 15 días que le habían dicho a Laura que tardaría la comisión de Madrid. “Con un fin de semana de por medio… incluso me escribieron un sábado para pedir documentación”, explica. La opinión es favorable.

Laura nunca olvidará esos días. Nos pide permiso para beber agua. Inconscientemente, sabes que te vas a desahogar y no quieres que se te seque la boca. «Esto sucede día a día. Muchas mujeres no aprueban el comité y Tienen que irse a otras comunidades o incluso al extranjero«, denuncia. «Como si fuéramos fugitivos. «Como si estuviéramos haciendo algo mal».

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