Pastillas efectivas para bajar de peso.

El mercado de medicamentos contra la obesidad y la diabetes está al borde de una nueva revolución. El primero fue el desarrollo de Ozempic, Wegovy, Mounjaro… los primeros fármacos que mantenían a raya la glucosa y permitían una pérdida de peso eficaz, incluso en personas que llevaban toda la vida haciendo dieta. Pero uno de los inconvenientes es que son tratamientos inyectables, difíciles de tomar para quienes tienen fobia a las agujas.

Durante décadas, los investigadores han estado buscando una “pastilla” para reemplazar la inyección de insulina en diabéticos. Y lo consiguieron gracias a los fármacos para adelgazar. Esto será ahora una realidad en Europa en 2026 cuando comience su proceso regulatorio con la EMA. Y detrás de este avance están las grandes farmacéuticas que trabajan en el campo de la diabetes tipo 2 y la obesidad, como Novo Nordisk, Lilly, AstraZeneca y Roche.

El comprimido imita la acción de la hormona GLP1, con sus efectos indeseables (náuseas, estreñimiento, etc.), pero ofrece la ventaja de evitar la inyección, a la que muchos pacientes son reacios, y se convierte en una pastilla que se puede conservar a temperatura ambiente y sin restricciones: se puede tomar en cualquier momento del día, incluso con el estómago vacío.

Colesterol a raya, sin inyección

Laroporvstat y MK-0616 son los dos primeros comprimidos que actúan directamente inhibiendo la proteína PCSK9 que aumenta el nivel de colesterol «malo» en la sangre. Su comodidad (un comprimido al día), frente a los tratamientos inyectables actuales, ayuda al paciente a no abandonar el tratamiento. Durante su desarrollo se demostró que reducir los niveles de colesterol “malo” hasta en un 50% (LDL) en la sangre, lo cual es importante porque el colesterol alto afecta al 50% de la población y la mitad lo desconoce y no toma medicación, por lo que el colesterol provoca placas ateroscleróticas en las arterias y es una de las principales causas de enfermedades cardiovasculares, infartos y accidentes cerebrovasculares.

AstraZeneca y Merck están trabajando en este avance, en fases muy avanzadas del estudio y a punto de iniciar los trámites para solicitar la aprobación a las agencias reguladoras (FDA y EMA).

Detener la progresión de la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple

A diferencia de todos los tratamientos actuales, que actúan sobre los síntomas de la enfermedad, el fármaco que Lilly está desarrollando marca el comienzo de la era de los fármacos que realmente frenan la progresión de la enfermedad de Alzheimer. En los estudios, también se encontró que en el 75% de los pacientes, elimina las placas amiloides que causan la muerte neuronal. Es un inyectable que se administra una vez al mes durante 18 meses y tres años después de finalizar el tratamiento se ha observado que el efecto continúa y produce mejoras. Kisunla –así se llama– cambiará la forma de diagnosticar y tratar las enfermedades neurodegenerativas. Estará disponible en España en 2026 y en Europa y otros mercados entre 2026 y 2027.

Por su parte, Roche también está desarrollando un fármaco oral en fase 3, fenebrutinib, para frenar la progresión de la esclerosis múltiple gracias a un doble mecanismo de acción que combate la inflamación aguda y crónica.

El sueño de frenar la enfermedad de Huntington y la ELA

La pridopidina es un comprimido de administración oral, un fármaco muy potente y selectivo, que actúa estimulando los mecanismos neuroprotectores clave de estas dos enfermedades. Actualmente se encuentra en fase 3 (prácticamente el último paso antes de solicitar autorización para su aprobación y uso) con muy buenos resultados en pacientes con EH, informa la revista Nature Medicine. En el caso de la ELA, existe en desarrollo clínico avanzado y se espera que se lance una prueba de fase 3 en enero de 2026

El fármaco desarrollado por Ferrer es el primer tratamiento que pretende frenar la enfermedad de Huntington, que hasta el momento sólo cuenta con tratamientos dirigidos al alivio de los síntomas y cuidados paliativos, pero no a la progresión global de la enfermedad. Esto último podría representar un avance importante en el tratamiento de la ELA.

Regenerar el hueso perdido

Entera Bio está detrás del desarrollo del primer fármaco en forma de pastilla para conseguir un aumento significativo de la densidad mineral ósea en casos de osteoporosis o baja densidad mineral ósea, a nivel de cuello femoral, cadera y columna lumbar. con un efecto rápido. Además, en los estudios realizados se observó un fortalecimiento de la capa exterior y de la estructura interna del hueso.

El efecto es similar al del fármaco actual (inyectable), pero la ingesta oral podría mejorar el cumplimiento del tratamiento. Actualmente se encuentra en una de las fases finales de investigación y a la espera de iniciar todos los trámites regulatorios para el acceso al mercado.

Adiós sofocos sin miedo al cáncer de mama

Veremos el primer medicamento no hormonal para los sofocos adecuado para pacientes con cáncer de mama. Lynkuet es el primer tratamiento no hormonall para los sofocos y los problemas para dormir durante la menopausia, que también podrían tomar las mujeres que se someten a un tratamiento hormonal para el cáncer de mama. Estos pacientes, así como aquellos que tienen historia de cáncer de mama No pueden recibir terapia de reemplazo hormonal para controlar los sofocos y los problemas de sueño causados ​​por su tratamiento hormonal contra el cáncer, porque existe un mayor riesgo de recurrencia o desarrollo de tumores.

A diferencia de otros fármacos similares, este desarrollo de Bayer demostró por primera vez su posible uso en pacientes con cáncer de mama sometidas a tratamiento hormonal, quienes además mostraron una mejora significativa en los síntomas y el estado de ánimo (New England Journal of Medicine). Además, este medicamento bloquea dos neuroquininas (1 y 3) y esta última previene el daño hepático grave que pueden provocar otros tratamientos no hormonales.

Linkuet acaba de recibir la aprobación de la EMA para su comercialización en Europa y ya está autorizado en Reino Unido y Canadá. Todavía está esperando la aprobación de la Agencia de Medicamentos de EE. UU.

Asma sin broncodilatadores

Liberar al paciente con asma grave de los broncodilatadores. Depemokimab es el Primer biológico inyectable contra el asma. tipo 2 (grave) de acción ultralarga, a dosis cada 6 meses en adultos y adolescentes mayores de 12 años. También se ha comprobado que ampliar el intervalo entre dosis no afecta el resultado y mejora el cumplimiento del tratamiento. El lanzamiento al mercado de este desarrollo de GSK es inminente tras su reciente aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

El asma afecta a 2,5 millones de personas en España (el 10% de los adultos y el 15% de los adolescentes). Los pacientes con asma tipo 2 suelen ser tratados con corticosteroides inhalados para reducir la inflamación de las vías respiratorias y, en casos persistentes, se suele añadir un broncodilatador de acción prolongada. Este biológico mejorará tu calidad de vida y tu dependencia de estos medicamentos de alta frecuencia.

vacuna contra estreptococos

Administrada a las mujeres durante el embarazo, esta vacuna desarrollada por Pfizer contra las seis variantes más comunes del estreptococo del grupo B, evitará que el bebé corra el riesgo de contraer infecciones graves y potencialmente mortales, como la meningitis, septicemia o neumonía. Esta es la primera vacuna contra esta bacteria presente en personas sanas, sin causar problemas, pero que puede infectar al bebé en el canal del parto y provocar la enfermedad. Además, esto evitaría el cribado microbiológico durante el embarazo y la administración de antibióticos durante el parto, estas dos últimas medidas profilácticas difíciles de aplicar en los países en desarrollo. La vacuna se encuentra en su fase final de estudio (fase 3) y luego comenzará su procesamiento ante las autoridades regulatorias.

¡Cabello nuevo y sin canas!

En sus primeras etapas, este desarrollo de Absci ya ha mostrado resultados muy prometedores. contra la alopecia androgénicala forma más común de caída del cabello (80% de los hombres y 35% de las mujeres) debido a una combinación de factores genéticos y hormonales.

ABS-201 es un anticuerpo monoclonal diseñado por inteligencia artificial que actúa sobre un receptor implicado en el ciclo del cabello: la prolactina, que nunca se había considerado para combatir la calvicie.

En el ciclo de vida de un cabello, los folículos pilosos entran en la fase latente y, en una situación normal, crece un cabello nuevo cuando el viejo se cae. En las personas con alopecia, el cabello permanece latente, pero no «germina», lo que permite que el ABS-201, que no sólo detiene la caída del cabello, sino que también vuelve a crecer cabello nuevo.

ABS-201 es el resultado de una gran cantidad de simulaciones por computadora que optimizaron la potencia del anticuerpo, redujeron el riesgo de reacciones adversas y acortaron el tiempo de desarrollo. La prueba con primates no sólo logró recuperar todos sus pelos, sino que, contra todo pronóstico, logró nace cabello nuevo sin canas. El pasado mes de diciembre comenzó el primer ensayo en humanos en Australia. No llegará en 2026, pero es una nueva esperanza en el tratamiento capilar.

Medicamentos que prolongan la vida.

Aunque el envejecimiento no se reconoce como una enfermedad, la esperanza de vida está aumentando y la medicina pretende prolongar los años de vida libres de enfermedades. En este contexto, se han detectado ciertos medicamentos autorizados para distintas enfermedades que manifiestan un efecto geroprotector en quienes los toman.

Estos fármacos son sustancias que combaten el envejecimiento y las enfermedades asociadas, retrasando o revirtiendo los procesos biológicos, aunque todavía no existe ningún fármaco con esta indicación específica aprobado para humanos.

Algunos ejemplos de fármacos con efecto geroprotector y su mecanismo de acción serían metformina, rapamicina, resveratrol, Glicina + N-acetilcisteína y Nicotinamida Mononucleótido, pero su uso no está aprobado para medicina de longevidad.